IGCSE化学复习笔记下载《IGCSE Chemistry CIE:The Periodic Table》

这是 《IGCSE Chemistry CIE》 系列复习资料的第九章。本章主题为 “元素周期表”,是化学学科的核心组织框架与理论基础。出版社为 Save My Exams Ltd.。本章将系统地讲解周期表的结构、元素性质的周期性变化规律以及重要元素族的特性。以下是全面详细介绍:

📘 书籍基本信息

标题:IGCSE Chemistry CIE — Chapter 9: The Periodic Table

出版机构Save My Exams Ltd.

版权时间:© 2015–2021

本章页数:共21页

内容构成:复习笔记 + 专题练习 + 历年真题

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📚 本章内容结构

本章分为两大模块:第一模块从整体上把握周期表的架构和宏观规律;第二模块深入探讨几个关键族和系列的具体性质。

第一部分:9.1 周期表与周期性趋势

核心:理解周期表如何组织元素,以及性质如何随原子结构呈现规律性变化。

9.1.1 元素周期表

历史与发展:简介门捷列夫的贡献(按原子质量和性质排列,预测新元素)。

现代周期表结构

周期(横行):电子层数相同。共有7个周期。

族(纵列):最外层电子数相同(主族元素),化学性质相似。常用编号:1, 2, 3-12(过渡金属),13, 14, 15, 16, 17, 18(0族)。

元素分类

金属:位于左侧和中部(除氢外),通常具有光泽、导电导热性好、延展性、高密度、高熔点(汞除外)。

非金属:位于右上角,通常性质与金属相反。

类金属(半金属):位于金属与非金属分界线两侧(如硅、锗),具有中间性质。

9.1.2 周期性趋势

这是理解元素性质递变规律的核心,必须结合原子结构(质子数、电子排布)来解释。

原子半径

同周期(从左到右):原子半径减小。原因:核电荷增加,对外层电子吸引力增强,电子层数不变。

同族(从上到下):原子半径增大。原因:电子层数增加,占据更大空间,主导了半径变化。

电离能

定义:从气态原子中移除一个电子所需能量。

同周期(从左到右):电离能总体增大。原因:核电荷增加,原子半径减小,电子被束缚更紧。

同族(从上到下):电离能减小。原因:原子半径增大,最外层电子离核更远,更容易失去。

电负性

定义:原子在化学键中吸引共享电子对的能力。

同周期(从左到右):电负性增大

同族(从上到下):电负性减小

最电负性元素是氟(F)。

第二部分:9.2 族与元素性质

核心:深入掌握几个代表性元素族的特性、反应规律及其应用。

9.2.1 第 I 族元素(碱金属)

成员:锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、铷(Rb)、铯(Cs)。

通性

柔软、银白色金属,低密度(锂、钠、钾可浮于水面)。

反应性极强,必须储存在油中。

与水剧烈反应,生成碱性氢氧化物和氢气(如:2Na + 2H₂O → 2NaOH + H₂)。

与氧气反应生成多种氧化物(普通氧化物、过氧化物、超氧化物)。

反应性趋势从上到下反应性增强。原因:原子半径增大,最外层电子更容易失去。

9.2.2 第 VII 族元素(卤素)

成员:氟(F₂)、氯(Cl₂)、溴(Br₂)、碘(I₂)。

物理状态与颜色:氟(浅黄气体)、氯(黄绿气体)、溴(红棕液体)、碘(紫黑固体)。

化学性质

非金属,反应性强,作为氧化剂(得电子)。

与金属反应生成离子型卤化物(如2Na + Cl₂ → 2NaCl)。

卤素单质间的置换反应:活泼的卤素能将不活泼的卤素从其盐溶液中置换出来(如Cl₂ + 2KBr → 2KCl + Br₂)。

反应性趋势从上到下反应性减弱。原因:原子半径增大,得电子能力减弱。

9.2.3 过渡元素(过渡金属)

位置:周期表中间部分(第3-12族)。

特性(与碱金属对比)

高密度、高熔点、高强度。

可形成多种颜色的化合物(如Cu²⁺蓝色,Fe²⁺浅绿,Fe³⁺黄/棕,Cr³⁺绿色)。

是优良的催化剂(如铁用于哈伯法合成氨,镍用于加氢反应)。

通常具有可变的氧化态(如铁有+2和+3)。

形成的离子络合物(超出基础IGCSE范围,但可能提及)。

9.2.4 惰性气体(稀有气体/0族)

成员:氦(He)、氖(Ne)、氩(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)、氡(Rn)。

特性

无色、无味、单原子气体。

极不活泼,化学惰性。原因:最外层电子达到稳定结构(氦为2,其余为8)。

应用:氦用于气球(不可燃);氖用于霓虹灯;氩用于保护性焊接和填充灯泡。

本章的重要性与难点

化学的“地图”:周期表是理解所有元素性质和化学反应规律的总纲。本章知识是学习后续无机化学、金属提取、有机化学的基础。

宏观与微观结合:要求学生将宏观性质(反应性、物理状态)与微观结构(原子半径、电子排布)紧密联系起来,建立因果解释的能力。

核心难点

趋势解释:不仅记住“是什么”,更要能用原子结构理论解释“为什么”。

对比记忆:清晰对比第I族(反应性向下增强)和第VII族(反应性向下减弱)这两个最重要的趋势,避免混淆。

过渡金属特性:理解其作为典型金属与碱金属的区别,特别是颜色和催化性。

高效学习与备考策略

制作“周期表趋势图”

在一张空白周期表上,用不同颜色的箭头标注出原子半径、电离能、电负性、金属性等在各周期和各族的变化方向。

在表旁边,用原子结构理论(质子数、电子层数、有效核电荷)简要解释每个趋势。

族特性对比卡片

制作三张卡片,分别总结第I族、第VII族和过渡金属的:物理性质、化学性质、反应性趋势、重要反应方程式、主要用途。

活用记忆口诀

如记忆卤素状态:“氟黄绿气,氯黄气,溴红液,碘紫固”。

反应性趋势:“碱金属往下走,越来越疯(活泼);卤素往下走,越来越怂(不活泼)”。

关联之前章节

将本章的原子半径、电离能趋势与第3章(原子结构) 和第7章(氧化还原) 联系起来,理解为何碱金属是强还原剂,卤素是强氧化剂。

📈 考试题型预测

必考题型

趋势解释题:解释为什么钠的原子半径比锂大,但比镁小?为什么氟的电负性最强?

反应预测与描述题:预测钾与水的反应现象,并与钠和水的反应进行比较;写出氯气与溴化钾溶液反应的离子方程式。

对比分析题:比较碱金属与过渡金属在物理性质、化学性质上的差异。

应用题:解释为什么氩气可用于填充灯泡?为什么铂或钯可用作汽车尾气处理的催化剂?

高分技巧

回答趋势解释题时,务必采用标准答题结构:陈述趋势 → 给出原因(原子结构)

描述实验现象时,要具体(如“钠在水面熔化成银白色小球,快速游动,发出嘶嘶声,溶液变红(加入酚酞)”)。

使用正确的术语,如“reactivity increases down the group”,“electronegativity”,“catalyst”。

💎 总结

第九章《元素周期表》是化学学科的逻辑中枢与美学典范。它揭示了自然界看似杂乱无章的元素背后,隐藏着由原子结构决定的、精妙而可预测的秩序与规律。掌握本章的关键在于:将周期表的二维平面结构与三维的原子模型、动态的化学反应现象,在脑海中构建成一个立体的知识网络。

如果您需要,我可以为您提供:

完整的周期性趋势总结表(含图示和原因解释)

第I族与第VII族的详细对比表格(含所有重要反应)

过渡金属特性与应用速查表

本章核心概念与术语定义列表

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IGCSE化学复习笔记下载《IGCSE Chemistry CIE:Acids, Bases & Salts》

这是 《IGCSE Chemistry CIE》 系列复习资料的第八章。本章主题为 “酸、碱与盐”,是IGCSE化学中实验性最强、内容最具体、与实际生活联系最紧密的章节之一,也是考试中实验操作题和物质制备题的主要来源。出版社为 Save My Exams Ltd.。以下是全面详细介绍:

📘 书籍基本信息

标题:IGCSE Chemistry CIE — Chapter 8: Acids, Bases & Salts

出版机构Save My Exams Ltd.

版权时间:© 2015–2021

本章页数:共29页(内容详实,包含大量反应方程式和实验流程)

内容构成:复习笔记 + 专题练习 + 历年真题(“Part in pens”应为“Past Papers”笔误)

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📚 本章内容结构

本章分为两大逻辑模块:第一模块是理论基础(酸碱氧化物的性质与分类),第二模块是核心应用与技能(盐的制备与离子鉴定)。

第一部分:8.1 酸、碱与氧化物

核心:理解酸碱的本质、通性及氧化物的酸碱性。

8.1.1 酸与碱的特性

酸的定义与通性

定义:在水溶液中电离出氢离子(H⁺)的物质。

通性:使蓝色石蕊变红;与活泼金属反应生成盐和氢气;与碱/碱性氧化物/碳酸盐反应生成盐和水(或水与二氧化碳);pH < 7。

常见酸:盐酸(HCl)、硫酸(H₂SO₄)、硝酸(HNO₃)。

碱的定义与通性

定义:在水溶液中电离出氢氧根离子(OH⁻)或能接受H⁺的物质。

通性:使红色石蕊变蓝;与酸反应生成盐和水(中和反应);与铵盐反应生成氨气;pH > 7。

常见碱:氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钙(Ca(OH)₂)、氨水(NH₃(aq))。

酸碱强度与浓度:区分概念(强酸/弱酸 vs. 浓酸/稀酸)。

8.1.2 氧化物的类型

碱性氧化物:通常是金属氧化物,能与酸反应生成盐和水(如CaO, CuO)。

酸性氧化物:通常是非金属氧化物,能与碱反应生成盐和水(如CO₂, SO₂)。

两性氧化物:既能与酸又能与碱反应生成盐和水(如Al₂O₃, ZnO)。

中性氧化物:既不与酸也不与碱反应(如CO, NO)。

第二部分:8.2 盐与化学分析

核心:掌握核心实验技能——盐的制备与离子的化学鉴定。

8.2.1 盐的制备

这是本章的重中之重,必须掌握四种核心制备方法及其适用盐的类型。

方法一:酸 + 活泼金属 → 盐 + 氢气

适用:制备可溶性盐(如硫酸锌)。

关键:金属必须活泼(在氢之前)。

方法二:酸 + 碱(中和反应)→ 盐 + 水

适用:制备所有可溶性盐。

关键:使用滴定法获取纯样品,涉及蒸发、结晶操作。

方法三:酸 + 碳酸盐 → 盐 + 水 + 二氧化碳

适用:制备几乎所有可溶性盐(比方法二更安全、易操作)。

关键:通过冒气泡判断反应终点。

方法四:酸 + 不溶性碱或碱性氧化物 → 盐 + 水

适用:制备可溶性盐。

关键:通过固体溶解判断反应终点。

不溶性盐的制备:通过沉淀反应(两种可溶性盐溶液混合)。

通用:盐A + 盐B → 新盐(沉淀)+ 新盐(可溶)。

实例:AgNO₃ + NaCl → AgCl↓ + NaNO₃(用于鉴定氯离子)。

8.2.2 离子与气体的鉴定

这是IGCSE化学必考的定性分析内容,必须熟记各种离子和气体的特征检验方法。

阳离子鉴定(焰色反应及沉淀反应)

钠Na⁺(黄色火焰)、钾K⁺(紫色/浅紫色火焰)、钙Ca²⁺(砖红色火焰)、铜Cu²⁺(蓝色火焰)。

使用NaOH溶液:NH₄⁺(加热产生氨气,使湿润红色石蕊试纸变蓝)、Cu²⁺(蓝色絮状沉淀)、Fe²⁺(绿色沉淀)、Fe³⁺(红棕色沉淀)。

阴离子鉴定

碳酸根CO₃²⁻:加稀酸,产生使澄清石灰水变浑浊的CO₂气体。

硫酸根SO₄²⁻:加稀硝酸酸化,再加Ba(NO₃)₂溶液,生成白色BaSO₄沉淀。

氯离子Cl⁻:加稀硝酸酸化,再加AgNO₃溶液,生成白色AgCl沉淀(光照变灰黑)。

溴离子Br⁻、碘离子I⁻:同法,分别生成淡黄色AgBr、黄色AgI沉淀。

气体鉴定(总结)

氢气H₂:点燃,有“噗”声。

氧气O₂:使带火星木条复燃。

二氧化碳CO₂:使澄清石灰水变浑浊。

氨气NH₃:有刺激性气味,使湿润红色石蕊试纸变蓝。

氯气Cl₂:黄绿色,有漂白性。

本章的重要性与难点

实践核心:本章是IGCSE化学实验操作和流程描述题的灵魂。几乎所有实验大题都涉及盐的制备或离子鉴定。

知识网络枢纽:连接了之前学过的反应类型、化学方程式、实验技术(过滤、蒸发、结晶、滴定)和之后的金属、无机化学内容。

核心难点

盐的制备方法选择:针对目标盐(是否可溶?对应金属是否活泼?),快速选出最合适的制备路径。

鉴定流程设计:设计合理顺序鉴定混合溶液中的多种离子,避免干扰。

实验细节描述:用专业、准确的术语描述实验步骤(如“边滴加边搅拌,直至固体刚好完全溶解”)。

高效学习与备考策略

分类归纳,制作表格

制作“盐的四大制备方法对比表”,列明方法、适用盐类、反应物要求、操作要点、方程式示例。

制作“离子与气体鉴定总表”,列明待检物、所用试剂、实验现象、化学方程式。

流程图学习法

绘制从“目标盐”出发,判断其溶解性,然后选择制备方法的决策流程图。

绘制鉴定未知溶液的离子鉴定流程图(先鉴定气体,再鉴定阴离子,最后鉴定阳离子,注意排除干扰)。

动手“写”实验

针对每个制备和鉴定实验,在纸上默写完整步骤、所需仪器、注意事项和方程式。这是应对考试中“描述实验”题型的唯一方法。

关联记忆

将常见的盐(如氯化钠、硫酸铜、碳酸钙)与其制备方法、性质和用途联系起来记忆。

📈 考试题型预测

必考题型

实验设计/描述题:要求描述制备某种特定盐(如硫酸铜晶体或氯化钠)的完整步骤。

流程图题:给出一个包含沉淀、过滤、蒸发、结晶的工艺流程,要求写出各步的化学方程式或识别物质。

离子鉴定题:给出一瓶未知溶液或固体,要求设计实验鉴定其中所含的离子。

解释题:解释为什么制备某些盐(如硝酸钠)必须用“酸碱中和+滴定”法,而不能用金属与酸反应。

高分技巧

回答制备题时,步骤描述务必完整、有序、使用被动语态和精准动词(Dissolve, Filter, Evaporate, Crystallize)。

鉴定题中,任何试剂都必须指明是溶液(如“barium nitrate solution”),描述现象要具体(如“a white precipitate which is insoluble in dilute nitric acid”)。

💎 总结

第八章《酸、碱与盐》是IGCSE化学从理论走向实践的关键转折点。它要求学生不仅理解酸碱理论,更要具备扎实的实验设计、操作描述和物质鉴定能力攻克本章的秘诀在于:将四大制备方法和所有鉴定反应像“化学工具箱”一样熟练于心,并能根据具体问题准确、有条理地调用它们。

如果您需要,我可以为您提供:

四大盐制备方法的决策树与详细步骤表

阳离子、阴离子、气体鉴定速查手册(含所有现象与方程式)

常见可溶盐与不溶盐汇总表

本章核心实验(如中和滴定、沉淀制备)的标准描述模板

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IGCSE化学复习笔记下载《IGCSE Chemistry CIE:Chemical Reactions》

这是 《IGCSE Chemistry CIE》 系列复习资料的第七章,也是内容极其丰富和关键的一章。本章主题为 “化学反应”,出版社信息恢复正常,为 Save My Exams, Ltd.。本章整合了反应速率、可逆反应与氧化还原三大核心动态化学主题,是理解化学反应如何发生、如何调控及如何分类的理论核心。以下是全面详细介绍:

📘 书籍基本信息

标题:IGCSE Chemistry CIE — Chapter 7: Chemical Reactions

出版机构Save My Exams, Ltd.

版权时间:© 2015–2021

本章页数:共37页(内容量极大,涵盖面广)

内容构成:复习笔记 + 专题练习 + 历年真题

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📚 本章内容结构

本章分为三个主要部分,从反应的表象到本质,再到系统调控,逻辑递进。

第一部分:7.1 变化与反应速率

核心:研究反应发生的快慢及影响因素。

7.1.1 物理变化与化学变化

物理变化:物质状态或形状改变,但化学组成不变(如熔化、蒸发、溶解)。通常可逆。

化学变化:原子间重新排列,形成新物质(如燃烧、生锈、发酵)。伴随能量变化,常不可逆。

判断依据:是否生成新物质(常通过颜色变化、气体生成、沉淀生成、温度变化等判断)。

7.1.2 反应速率

定义:单位时间内反应物浓度减少或生成物浓度增加的量。

影响反应速率的四大因素(必须掌握并能用碰撞理论解释):

浓度:反应物浓度↑,单位体积内粒子数↑,有效碰撞频率↑,速率↑。

压强(仅针对气体):压强↑,相当于气体浓度↑,速率↑。

温度:温度↑,粒子动能↑,有效碰撞频率↑,且具有足够活化能的粒子比例↑,速率显著↑。

催化剂:提供另一条低活化能的反应途径,加快速率,自身在反应前后质量和化学性质不变。

7.1.3 数据解读

从反应物/生成物质量-时间曲线、气体体积-时间曲线中提取信息。

计算平均速率瞬时速率(切线斜率法)

判断反应何时结束(曲线变平)。

7.1.4 研究反应速率的方法

经典实验及测量方法:

产气速率:测量气体体积随时间的变化(如大理石与酸反应)。

质量损失:测量反应体系总质量随时间的变化(如产生气体的反应)。

沉淀形成:观察透光率变化(如硫代硫酸钠与酸反应生成硫沉淀)。

颜色变化:使用比色法或传感器。

7.1.5 光化学

介绍光作为反应条件(提供能量)的特殊反应。

实例:卤化银的分解(摄影原理)、光合作用

第二部分:7.2 可逆反应与化学平衡

核心:研究反应的方向性和限度。

7.2.1 可逆反应

定义:在同一条件下,既能向正方向进行,也能向逆方向进行的反应。

表示:使用可逆符号 ⇌。

实例:水合/脱水硫酸铜(CuSO₄·5H₂O ⇌ CuSO₄ + 5H₂O),氯化铵的热分解/重组。

7.2.2 平衡与勒夏特列原理

动态平衡:正逆反应速率相等,各物质浓度/分压保持恒定(宏观静止,微观持续)。

勒夏特列原理:当平衡体系的条件(浓度、温度、压强)发生改变时,平衡会向着减弱这种改变的方向移动。

应用(预测平衡移动方向):

浓度:增加反应物浓度,平衡正向移动。

压强(仅涉及气体):增加压强,平衡向气体分子数减少的方向移动。

温度:升高温度,平衡向吸热方向移动。

催化剂:同等加快正逆反应速率,不改变平衡位置,只缩短达到平衡的时间。

第三部分:7.3 氧化还原反应

核心:从电子转移角度重新定义和分类化学反应。

7.3.1 氧化与还原

氧化:物质失去电子氧合增加氢合减少

还原:物质得到电子氧合减少氢合增加

记忆口诀:OIL RIG - Oxidation Is Loss (of electrons), Reduction Is Gain (of electrons)。

7.3.2 氧化还原反应

定义:氧化与还原同时发生的反应。

氧化剂:自身被还原(得电子),使其他物质氧化。

还原剂:自身被氧化(失电子),使其他物质还原。

识别与配平:会判断反应中的氧化剂、还原剂,并配平简单的氧化还原方程式(如金属与酸、金属氧化物的还原)。

本章的重要性与难点

综合性极强:本章是前面各章知识(粒子理论、能量、计量学)的动态应用和升华。

考试核心:反应速率、平衡移动和氧化还原是IGCSE Paper 2和4中大题和实验题的绝对高频考点

核心难点

速率曲线分析:特别是通过绘制切线求瞬时速率。

勒夏特列原理的应用:需要结合具体反应方程式(特别是气体分子数的变化和反应的热效应)进行逻辑推理。

氧化还原的电子转移分析:从化合价变化判断电子得失,并准确指出氧化剂和还原剂。

高效学习与备考策略

构建动态思维

将“碰撞理论”作为理解反应速率所有影响因素的统一模型。

将“勒夏特列原理”作为预测平衡移动的万能钥匙。

大量图表分析

练习从各种速率曲线图中提取数据、计算速率、比较不同条件下的曲线。

绘制不同条件变化(加催化剂、升温、增加浓度)对速率曲线和平衡产率的影响示意图。

口诀与实例结合

熟记 OIL RIG 和影响速率的 CAT-PT(Catalyst, (surface)Area, Temperature, Pressure/Concentration)助记法。

为每个概念(如可逆反应、氧化剂)建立至少两个典型化学实例。

关联实验

针对每个测量反应速率的方法,在心中或纸上默写实验步骤、装置图和可能误差。

📈 考试题型预测

必考题型

实验设计题:设计实验探究某个因素(如温度)对反应速率的影响,并说明如何测量速率。

图形分析题:分析速率-时间曲线,解释曲线形状,或比较不同曲线的快慢。

平衡移动题:给定一个工业反应(如合成氨:N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃;ΔH = -92 kJ/mol),解释如何通过改变条件来提高产率/速率,并权衡经济成本。

氧化还原分析题:指出给定反应中的氧化剂、还原剂,并用电子转移解释。

高分技巧

回答平衡移动问题时,务必先陈述原理(“根据勒夏特列原理……”),再结合具体反应(“因为该反应是放热/气体分子数减少的……”),最后得出结论(“所以平衡正向移动,产率提高”)。

在氧化还原题中,清晰地展示化合价变化是得分关键。

💎 总结

第七章《化学反应》是IGCSE化学的动态核心与逻辑高峰。它要求学生不仅能描述化学反应,更能解释其快慢、预测其方向和限度,并从电子层面理解其本质。本章的掌握程度直接关系到学生在难题和综合题上的表现。

如果您需要,我可以为您提供:

影响反应速率四大因素的完整对比表格(含碰撞理论解释和实验图)

勒夏特列原理在各种条件下的应用流程图

氧化还原反应的分析步骤与经典例题

本章所有关键实验(速率测量)的总结清单

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